Badania genetyczne w ciąży z krwi
Bezkomórkowe fragmenty cfDNA to krótkie fragmenty DNA, które można znaleźć we krwi. W czasie ciąży fragmenty cfDNA z płodu przedostają się do krwiobiegu matki przez łożysko. Test Nifty wymaga pobrania próbki krwi od matki, która jest następnie analizowana w celu wykrycia nieprawidłowości chromosomalnych w DNA płodu. Przy użyciu technologii sekwencjonowania analizowane jest DNA płodu i matki. Cały genom jest sekwencjonowany i porównywany z optymalnymi chromosomami referencyjnymi, aby dokładnie określić obecność nieprawidłowości genetycznych. (więcej…)