Od kilku lat dostępne są w Polsce badania umożliwiające badanie wolnego płodowego DNA obecnego w krwi przyszłej mamy. Ocena stanu zdrowia na podstawie badań z krwi kobiety ciężarnej to największe osiągnięcie w ginekologii. Właśnie dzięki nim mamy pewność, że rosnące dziecko rozwija się prawidłowo.
Czym są badania genetyczne w ciąży?
Badania genetyczne w ciąży z krwi jest formą badania prenatalnego, a co najważniejsze są one bezinwazyjne. Takie badania z 99 procentową pewnością wykrywają wszelkie nieprawidłowości w budowie chromosomów DNA dziecka, które z kolei są przyczyną wad genetycznych. Dzięki temu, że mają one bardzo dużą skuteczność to badania inwazyjne są wykonywane coraz rzadziej.
Jakie choroby wykrywają badania genetyczne?
Badania genetyczne z krwi wykrywają ryzyko takich schorzeń jak zespół Downa, zespół Patau, zespół Edwardsa czy trisomięchromosomu 9, 16, 22, które wiążą się z licznymi nieprawidłowościami w budowie anatomicznej płodu.
Zapraszamy na stronę testynifty.eu, aby dowiedzieć się więcej na temat badań genetycznych.